Sådan læser du et cannabinoid-COA: guide til forhandlere

Et analysecertifikat (COA, Certificate of Analysis) er den laboratorierapport, der viser, hvad et parti cannabinoidmateriale faktisk indeholder. For en forhandler eller distributør er det det mest nyttige dokument i indkøbsprocessen. Det er også det dokument, der oftest bliver skimmet, misforstået eller accepteret uden kontrol. Denne guide forklarer, hvordan du læser et COA linje for linje, hvordan du tjekker, om laboratoriet bag er troværdigt, og hvilke advarselstegn der bør få dig til at stoppe op, før du bestiller.

Kort svar

Et brugbart COA nævner et akkrediteret laboratorium, henviser til et konkret batchnummer, der passer til din levering, er nyt og dækker mere end cannabinoidprofilen. For de fleste cannabinoidprodukter bør du forvente resultater for cannabinoider, restopløsningsmidler, tungmetaller, pesticider og mikrobiologi. Mangler et af disse paneler, så spørg hvorfor, før du køber.

Hvad er et COA?

Et COA er et dokument, som et testlaboratorium udsteder efter at have analyseret en prøve fra et produktionsparti. Det angiver de anvendte metoder, de målte værdier og, hvor det er relevant, de grænseværdier, som værdierne sammenlignes med. Leverandøren bestiller som regel testen, men resultaterne skal komme fra laboratoriet. Et COA er ikke et markedsføringsark og må ikke redigeres af sælgeren.

Hvert COA bør indeholde disse grundoplysninger:

• Laboratoriets navn, adresse og akkrediteringsnummer
• Prøve-ID og produktets batch- eller lotnummer
• Dato for modtagelse af prøven og dato for rapporten
• Produktbeskrivelse (for eksempel isolat, destillat, blomster, gummies)
• Testmetoder, for eksempel HPLC for cannabinoider eller GC-MS for opløsningsmidler
• Resultater med enheder, kvantificeringsgrænser (LOQ) og en vurdering godkendt eller ikke godkendt, hvor der gælder grænser
• Underskrift eller elektronisk godkendelse fra en ansvarlig person i laboratoriet

De seks vigtigste paneler

Ikke alle produkter kræver alle paneler, men et komplet COA for materiale, der ender i forbrugerprodukter, dækker som regel følgende seks områder.

1. Cannabinoidprofil (indhold)

Dette panel viser, hvor meget af hvert cannabinoid prøven indeholder, som regel i vægtprocent eller mg pr. gram. I et isolat forventer du én dominerende værdi tæt på den angivne renhed. I et full spectrum- eller broad spectrum-destillat ser du flere cannabinoider. Tjek tre ting: at hovedværdien svarer til den tilbudte specifikation, at summen af cannabinoider giver mening, og hvordan delta-9-THC angives. Værdier under LOQ vises ofte som „ND“ (ikke påvist) eller „<LOQ“. Det er ikke det samme som nul, så se på den LOQ, laboratoriet har brugt.

2. Terpenpanel

Terpener har betydning for blomster, hash, liquids og alle produkter, der sælges på aroma. Panelet viser enkelte terpener som myrcen, limonen eller caryophyllen. Det er mindre relevant for isolater, som bør indeholde få eller ingen terpener. Reklamerer en leverandør med en bestemt aromaprofil, kan du tjekke den i terpenpanelet.

3. Restopløsningsmidler

Ekstraktion og rensning kan efterlade spor af opløsningsmidler som ethanol, butan, propan, hexan eller heptan. Dette panel viser, om sporene ligger under accepterede grænser. I Europa bruger mange laboratorier grænserne fra ICH Q3C-retningslinjen eller Den Europæiske Farmakopé som reference. Destillater og isolater bør altid have dette panel.

4. Tungmetaller

Hamp optager metaller fra jorden. De fire sædvanlige er bly, cadmium, kviksølv og arsen. For fødevarelignende produkter som gummies sammenligner du værdierne med grænseværdierne i EU's fødevarelovgivning, for eksempel forordning (EU) 2023/915 om forurenende stoffer.

5. Pesticider

En pesticidscreening tester for en liste af aktive stoffer. En god rapport angiver, hvor mange stoffer der er testet, og ikke kun „pesticider: godkendt“. I EU er maksimalgrænseværdier for restkoncentrationer fastsat i forordning (EF) nr. 396/2005. En kort liste med ti eller tyve stoffer er en svag screening.

6. Mikrobiologi

Dette panel omfatter det samlede kimtal, gær og skimmel samt sygdomsfremkaldende bakterier som E. coli og salmonella. Det er især relevant for blomster, hash og edibles. Nogle rapporter indeholder også mykotoksiner som aflatoksiner og ochratoksin A, hvilket tyder på en grundig test.

Sådan tjekker du laboratoriet

Et COA er kun så pålideligt som det laboratorium, der har udstedt det. Før du stoler på en rapport, så tjek følgende:

• Akkreditering. Se efter en akkreditering efter ISO/IEC 17025. I Europa fører nationale organer som DAkkS i Tyskland, ČIA i Tjekkiet eller RvA i Nederlandene offentlige registre. Søg laboratoriets navn der og tjek, at det akkrediterede område dækker metoderne i rapporten.
• Uafhængighed. Laboratoriet bør ikke tilhøre leverandøren. Et internt laboratorium kan bruges til produktionskontrol, men ved indkøbsbeslutninger er et uafhængigt eksternt laboratorium standarden.
• Kontaktoplysninger. Laboratoriets navn, adresse og rapportnummer skal være ægte og sporbare. Mange laboratorier tilbyder en verifikationsservice eller en QR-kode til den originale rapport.
• Ensartethed. Skrifttyper, layout og enheder bør være ensartede i en rapport. Blandet layout kan være tegn på, at dokumentet er redigeret.

Er du i tvivl, så send rapportnummeret til laboratoriet og bed om at få bekræftet, at dokumentet er ægte. De fleste akkrediterede laboratorier svarer hurtigt.

Advarselstegn i et COA

Det er de problemer, vi oftest ser, når indkøbere deler COA'er fra andre kilder:

• Intet batchnummer, eller et nummer der ikke passer til din levering. Et COA, der ikke kan knyttes til de modtagne varer, har ringe værdi.
• Forældede rapporter. En rapport, der er mere end tolv måneder gammel, beskriver som regel et andet parti. Bed om den aktuelle.
• Udvalgte paneler. En rapport, der kun viser indholdet uden opløsningsmidler, metaller eller mikrobiologi, fortæller om styrken, men intet om forureninger.
• Afrundede eller ens værdier på tværs af partier. Naturligt materiale varierer. Ens resultater på flere rapporter fortjener et nærmere kig.
• „Godkendt“ uden grænser. En vurdering godkendt eller ikke godkendt betyder kun noget, hvis rapporten også viser, hvilken grænse der er brugt.
• Skærmbilleder i stedet for PDF'er. Bed om den originale fil fra laboratoriet.
• Manglende THC-oplysninger. Står der kun „THC overholdt“ uden værdi og LOQ, så bed om de fulde tal.

Hvad du skal spørge din leverandør om

Ved engroskøb hjælper det at gøre COA'er til en fast del af bestillingen i stedet for at spørge bagefter. En enkel tjekliste:

1. Bed om COA'et for præcis det parti før betaling, ikke en eksempelrapport.
2. Tjek, at produktnavn, batchnummer og dato svarer til følgesedlen.
3. Sammenlign cannabinoidværdierne med specifikationen i din ordre.
4. Brug tabellen ovenfor til at sikre, at panelerne passer til produkttypen.
5. Tjek laboratoriets akkreditering én gang og gem det til fremtidige ordrer.
6. Opbevar COA'erne sammen med dine indkøbsdokumenter. Myndigheder og dine egne kunder kan spørge efter dem.

FAQ

Forfatter

Janosch Weidmann, M.Sc. Fagforfatter med en kandidatgrad i naturmedicin og komplementær medicin. Fokus på cannabinoidforbindelser og europæisk produktregulering. Skriver for Canapuff B2B om aktivstofkemi, due diligence ved indkøb og overholdelse af regler. Se forfattersiden.

Ansvarsfraskrivelse

Denne artikel forklarer, hvordan man læser laboratorierapporter. Den er ikke juridisk rådgivning og erstatter ikke dine egne kontroller. Krav til test og mærkning varierer efter land og produkttype.

Engrosadgang

Er du forhandler eller distributør, kan du registrere dig for B2B-engrosadgang og se hele kataloget og priserne. Spørgsmål om et bestemt produkt eller parti kan du sende til vores team via kontaktsiden.